Мозжечковая атаксия американского стаффордширского терьера

Атаксией называется нарушение координации движения при условии сохранения или незначительного снижения силы (произвольности движений) в конечностях. Одной из причин, приводящих к клиническому проявлению атаксии и нарушению походки, является поражение мозжечка.

Причины возникновения

У американских стаффордширских терьеров описано самостоятельное специфическое заболевание – первичная мозжечковая атаксия. Причиной возникновения мозжечковой атаксии американского стаффордширского терьера (также известной как мозжечковая корковая дегенерация) является дегенерация (прогрессирующее изменение ткани) мозжечка. В частности, в корковом веществе мозжечка происходит постепенная гибель клеток Пуркинье, при этом истончаются молекулярный и зернистый слои мозжечка. Данное заболевание носит генетический характер и является наследственным..

Симптомы

Первые симптомы возникают в возрасте 3-5 лет, но в некоторых случаях заболевание может проявиться в более раннем или более позднем возрасте. Владельцы отмечают эпизодическое нарушение координации, собака теряет равновесие, перестаёт прыгать через препятствия, преодоление которых раньше не вызывало затруднений. С течением времени болезнь прогрессирует. Животное испытывает трудности при подъёме вверх, падает при поворотах или резких движениях (чаще в начале движения), нарушается походка - движения становятся резкими, с увеличенной амплитудой (гиперметрия). Часто наблюдается тремор (крупная дрожь). При данной патологии часто проявляется маятникообразное движение глаз - нистагм, который становится особенно заметным, если перевернуть собаку на спину или после отряхивания и других резких движений головой.

Диагностика

Если у собаки стал заметен тот или иной симптом данной болезни, возникает необходимость в проведении МРТ. На полученных изображениях можно увидеть атрофию мозжечка разной степени тяжести. Также доступен ДНК-тест на ген NCL-А, отвечающий за развитие мозжечковой атаксии..

Для проведения теста берётся материал с внутренней стороны щеки (буккальный соскоб). Через несколько дней поступают результаты, позволяющие исключить другие возможные неврологические заболевания со схожей симптоматикой и поставить точный диагноз даже на ранней стадии заболевания. Эти результаты крайне важны, так как с их помощью можно остановить дальнейшее распространение наследственного дефекта в породе, исключив носителей этого гена из разведения.

Прогноз

Мозжечковая атаксия не имеет специфического лечения. Генетический статус собаки не изменится, заболевание, как правило, имеет прогрессирующий характер, и в конечном итоге приводит к значительному нарушению качества жизни.

Профилактика

Так как мозжечковая атаксия наследуется по аутосомно-рецессивному типу, клинические проявления заболевания проявляются только у гомозиготных собак (тех, у которых есть две копии гена, от отца и от матери). В целях профилактики необходимо провести тест ДНК NCL-А как можно раньше, что позволит исключить из разведения собак-носителей дефектного гена и ограничить дальнейшее распространение этого тяжелого неврологического заболевания.